Identification d’un nouveau gène à l’origine de scoliose et de malformations osseuses

Le Professeur Dieter Reinhardt a participé à une collaboration unique entre l’Hôpital Schriners pour enfant – Canada, le CHU Sainte Justine et l’Université McGill, permettant à des chercheurs d’identifier des mutations génétiques impliquées dans une maladie rare qui cause la scoliose et des malformations osseuses. Les découvertes, publiées dans le American Journal of Human Genetics, sont suceptibles d’aider les médécins à diagnostiquer cette maladie génétique et pourraient amener à des pistes thérapeuthiques.